La puțin peste un an de la aprobarea primelor vaccinuri COVID-19 în UE, 78,4 % din populația adultă a UE a fost vaccinată și au fost livrate 1,074 miliarde de doze (la 17 decembrie 2021). Agenția Europeană pentru Medicamente a publicat un calendar al recomandărilor sale în 2021, urmărind principalele evoluții.
La 20 decembrie 2021, Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață condiționată pentru vaccinul COVID 19 dezvoltat de Novavax. Acesta este al cincilea vaccin COVID-19 autorizat în UE. Această autorizație urmează unei recomandări științifice pozitive bazate pe o evaluare amănunțită a siguranței, eficacității și calității vaccinului de către Agenția Europeană pentru Medicamente și este aprobată de statele membre.
La data de 21 decembrie 2021, situația vaccinurilor și tratamentelor COVID-19 era următoarea:
- 5 Vaccinuri autorizate pentru utilizare în UE: Comirnaty (BioNTech și Pfizer), Spikevax (Moderna), Vaxzevria (AstraZeneca), Vaccinul COVID-19 Janssen, Nuvaxovid (Novavax)
- 4 Vaccinuri în curs de evaluare: Sputnik V, Gam-COVID-Vac (Gamaleya Institute), Vaccinul COVID-19 (Vero Cell), Inactivat (Sinovac), Vidprevtyn (Sanofi Pasteur), VLA2001 (Valneva)
- 6 Tratamente autorizate pentru utilizare în UE: Veklury (remdesivir), Regkirona (regdanvimab), Ronapreve (casirivimab / imdevimab), RoActemra (tocilizumab), Xevudy (sotrovimab), Kineret (anakinra)
- 4 Tratamente în curs de evaluare: Evusheld (tixagevimab / cilgavimab), Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir), Lagevrio (molnupiravir), Olumiant (baricitinib)
Referințe
- Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) – EMA’S response to COVID-19 pandemic in 2021 – One year since the first COVID-19 vaccine approval in the EU (europa.eu)
- Comisia Europeană – Safe COVID-19 vaccines for Europeans | European Commission (europa.eu) (Traducerea în română: https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-response/safe-covid-19-vaccines-europeans_ro)